iPSCs（诱导多潜能干细胞）制备通过将特定的几种重编程转录因子（Oct4,Sox2,c-myc和Klf4）导入成熟体细胞中，激活全能性基因表达，同时抑制体细胞中组织特异性基因的表达，使体细胞重新获得干细胞的特性。 iPSCs与胚胎干细胞高度相似, 具多向分化潜能，并且不受细胞来源、免疫排斥、伦理、宗教和法律等诸多方面的限制，故在干细胞治疗领域中有着巨大的研究价值和应用前景。

慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该类载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而使目的基因或片段持久性表达。对于一些较难转染的细胞——如原代细胞、干细胞、部分悬浮细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。