为什么选择慢病毒表达系统？
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别于一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该类载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而使目的基因或片段持久性表达。对于一些较难转染的细胞——如原代细胞、干细胞、部分悬浮细胞等，使用慢病毒载体，能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率，且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加，能够方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。
专注、高效----我们的团队专注于慢病毒载体应用，经验丰富铸就高效服务。
细胞优良----我们拥有大型细胞资源库，种子活力好，质量可靠。
周期短----项目启动快，专人对接、随时沟通实验进程。
微信公众号
微信客服
全国免费热线
购物车
产品中心
技术支持
关于我们
在线留言