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慢病毒介导的基因沉默或过表达



为什么选择慢病毒表达系统?

慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别于一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。该类载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而使目的基因或片段持久性表达。对于一些较难转染的细胞——如原代细胞、干细胞、部分悬浮细胞等,使用慢病毒载体,能大大提高目的基因或目的shRNA的转导效率,且目的基因或目的shRNA整合到宿主细胞基因组的几率大大增加,能够方便快捷地实现目的基因或目的shRNA的长期、稳定表达。





专注、高效----我们的团队专注于慢病毒载体应用,经验丰富铸就高效服务。

细胞优良----我们拥有大型细胞资源库,种子活力好,质量可靠。

周期短----项目启动快,专人对接、随时沟通实验进程。


实验流程
01
根据客户提供的基因和细胞信息进行实验可行性评估,避免延误客户实验进度;
02
进行细胞感染预实验(验证感染效率);
03
设计shRNA/合成目的基因;
04
将shRNA/目的基因连接到载体质粒;
05
质粒测序正确后进行慢病毒包装;
06
目的细胞抗性浓度测试及MOI值测试;
07
感染目的细胞并筛选;
08
QPCR验证;
09
稳转株发货和实验报告出具。
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