RAW 264.7培养攻略！

除了基础条件，其他外界的一些因素也容易引起细胞的“矫情”，比如运输路上的颠簸、传代方法等等。针对几种常见的问题，亿泽丰小爱来为大家解答。

收到细胞不见了:

亿泽丰小爱总是会收到这类反馈:收到细胞，期待打开包装，但在显微镜下却找不到细胞了!

是因为RAW 264.7 细胞贴壁松散，快递运输路上受到颠簸，可能会脱落。脱落的细胞悬浮在培养基中不容易聚焦。

大家不用慌稳住!把细胞放进培养箱静置两个小时就可以看到了。如果静置后看到的细胞仍偏少，请将瓶子里的培养基都转移到离心管里，1000rpm(约250g)离心5分钟，即可看到沉淀的细胞。

细胞全部脱落，慌乱之下可能会一个细胞都找不着。这个时候离心收集再接种是最好的方法。

收到细胞不贴壁:

将细胞离心收集，用新鲜的培养基重悬细胞放到新的培养瓶里之后，可能会出现细胞成团漂浮、不贴壁的情况。

这种情况下，把细胞离心收集，用1mL培养基重悬，慢慢地，轻轻地吹打，直到细胞被吹成单细胞，就可以重新铺板了。

RAW 264.7脱落后倾向于抱团，抱团时细胞是活着的，但很难贴壁。记得一定要把聚成团的细胞吹散成单细胞，不然细胞很难重新贴壁。以上是亿泽丰小爱收集的反馈问题。

可以消化处理的264.7你见过吗?

经亿泽丰技术团队精心驯化而来的264.7免除了繁琐的处理步骤(细胞刮刀刮取细胞)，且有效降低了分化出现概率和比例，在培养前期就可以获得多数占比的圆圆亮亮的完美细胞形态。

主要处理步骤:0.25%胰酶37度培养箱处理 1-2min，轻轻拍打使细胞呈流沙状，即刻终止消化，收集细胞离心。

我们的培养条件不同于市面上的大多数公司使用的DMEM高糖培养基，转而驯化细胞适应1640系列培养基。

养细胞不易，每个细胞对我们和大家而言，都像是一个小朋友，需要我们好好的照顾它。正是因为对科研的热爱和不懈坚持，让我们更有力量接受考验，因为科研本身，值得敬畏和付出。请持续关注亿泽丰公众号下期带来更好的细胞技巧分享!